Chulalongkorn Medical Journal ภาวะพร่อ งเอนไซม์G6PD ในเอเชียตะวันอ
g6pd G6PD ได้ 50% ส่วนลูกสาวก็มีโอกาสที่จะเป็นพาหะ G6PD ได้ 50% โรคฮีโมฟีเลีย หรือ โรคเลือดออกผิดปกติ เกิดจากการขาดโปรตีนแฟคเตอร์ที่มีหน้าที่ทำให้เลือดแข็งตัว
Doxorubicin stimulates the PPP but to a lower extent in G6PD deficient rbcs, and results in oxidative stress through the accumulation of hydrogen g6pd Molecular Characterization of G6PD Gene Mutation in Neonatal Jaundice in Phramongkutklao Hospital Poonyisar Boonpeng1,4, Boonchai Boonyawat2, Chanchai
g6pd G6PD ได้ 50% ส่วนลูกสาวก็มีโอกาสที่จะเป็นพาหะ G6PD ได้ 50% โรคฮีโมฟีเลีย หรือ โรคเลือดออกผิดปกติ เกิดจากการขาดโปรตีนแฟคเตอร์ที่มีหน้าที่ทำให้เลือดแข็งตัว
g6pd Doxorubicin stimulates the PPP but to a lower extent in G6PD deficient rbcs, and results in oxidative stress through the accumulation of hydrogen
Molecular Characterization of G6PD Gene Mutation in Neonatal Jaundice in Phramongkutklao Hospital Poonyisar Boonpeng1,4, Boonchai Boonyawat2, Chanchai