โรคโลหิตจาง - ธาลัสซีเมีย - อาการและการรักษา

ตรวจ ธา ลั ส ซี เมีย  2 การตรวจในระดับอณูพันธุศาสตร์หรือ DNA analysis ด้วยวิธีPCR เป็นการตรวจยืนยันการวินิจฉัยโร คธาลัสซีเมียในการวินิจฉัยโรคแอลฟ่าและเบต้า-ธาลัสซีเมีย และวินิจฉัยพาหะของเบต้า- และแอลฟ่า-ธาลัสซีเมีย  โรคธาลัสซีเมีย คือโรคซีดชนิดหนึ่งที่เป็นกันในครอบครัว หรือโรคทางพันธุกรรม มีการสร้างสารฮีโมโกลบิน หรือสารสีแดงในเม็ดเลือดแดงลดน้อยลง

2 การตรวจในระดับอณูพันธุศาสตร์หรือ DNA analysis ด้วยวิธีPCR เป็นการตรวจยืนยันการวินิจฉัยโร คธาลัสซีเมียในการวินิจฉัยโรคแอลฟ่าและเบต้า-ธาลัสซีเมีย และวินิจฉัยพาหะของเบต้า- และแอลฟ่า-ธาลัสซีเมีย  ตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย รายการตรวจที่เกี่ยวข้อง ตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด CBC ตรวจหาหมู่เลือด ABO ตรวจร่างกายโดยแพทย์ Physical Ex

โรคธาลัสซีเมีย คือ โรคโลหิตจางที่เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย ที่ทำให้มีความผิดปกติในการสร้างสารฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในเม็ดเลือดแดง ทำให้ โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคพันธุกรรมที่สามารถป้องกันได้ ด้วยการตรวจคัดกรองคู่สมรส ซึ่งในปัจจุบันวิธีนี้มีส่วนช่วยลดจำนวนผู้ป่วยธาลัสซีเมียลงได้ ปัจจุบันพบว่าเด็กที่ป่วยเป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง 1 ราย